На продольном разрезе переднего конца тела миноги хорошо видно строение присасывательной предротовой воронки. Ее края окаймлены кожистой бахромой, а на дне находится ротовое отверстие. Внутренняя стенка воронки усажена роговыми «зубами», «зубы» сидят и на особых пластинках над ротовым отверстием, а также на кончике языка, выступающего изо рта.
В передней части вскрытой полости тела лежит сердце, отграниченное сзади околосердечным хрящом, который соединен с висцеральным скелетом. На продольном разрезе позади сердца хорошо заметна конусовидная печень. От дна присасывательной воронки ротовое отверстие ведет в пищевод, который в виде тонкой трубки огибает сердце и переходит в кишку. Кишка, огибая сверху печень, продолжается назад по низу полости и оканчивается анальным отверстием (рис. 11).
Непарная половая железа (яичник или семенник) налегает на пищеварительный канал сверху, занимая значительное место. Под половой железой располагаются темно-красные почки в виде парных лентовидных образовании, подвешенных на брыжейке к спинной стороне и тянущихся до заднего конца полости тела. Органы дыхания – жаберные мешки. Они располагаются по обе стороны своеобразной дыхательной трубки, с которой сообщаются внутренними жаберными отверстиями, прободающими ее боковые стенки.
Жаберные мешки отделены друг от друга мускульными перегородками, в толще которых лежат хрящевые дуги, образующие своеобразную скелетную решетку жаберного аппарата. Впереди под жаберным скелетом находится мощная мускулатура языка.
Рисунок 11 – Продольный разрез миноги
1 – роговые «зубы»; 2 – ротовое отверстие; 3 – спинная половина кольцевого хряща в разрезе; 4 – полость рта; 5 – ноздря; 6 – обонятельная капсула; 7 – головной мозг; 8 – хорда; 9 – пищевод; 10 – дыхательная трубка; 11 – брюшная аорта; 12 – мышца языка; 13 – парус; 14 – нижняя яремная вена; 15 – желудочек; 16 – предсердие; 17 – печеночная вена;
18 – задняя кардинальная вена; 19 – передняя кардинальная вена;
20 – кишка; 21 – яичник.
На спинной стороне тела миноги, непосредственно над хордой, проходит спинномозговой канал, в котором располагается лентовидный спинной мозг. Головной мозг почти полностью заполняет маленькую черепную полость и переходит непосредственно в спинной мозг. Хорда у миноги хорошо выражена, ее передний конец подходит вплотную к головному мозгу.
Как уже было сказано выше, ротовое отверстие находится на дне предротовой воронки, оно бывает частично или полностью прикрыто языком, передний край которого изнутри входит в воронку.
Неотчетливо выраженная ротовая полость ведет в глотку, которая в задней части подразделяется на две самостоятельные трубки: нижнюю, короткую, замкнутую дыхательную трубку (рис. 11, 12) и верхнюю, пищеварительную трубку. Начальная часть ее, называемая пищеводом, переходит за сердцем в кишку. Желудок не развит. Задний конец кишечной трубки открывается наружу анальным отверстием. Пищевод различим хорошо лишь на поперечном разрезе в области жаберного аппарата и весьма короток.
Весь кишечный тракт у круглоротых примитивного строения, дифференцировка его слабо выражена, поперечные сечения выше названных отделов мало различаются.
Внутри кишки находится спиральный клапан в виде небольшой свисающей внутрь складки.
Печень миноги прикрывает желудок. Ни желчного пузыря, ни желчных протоков у пресноводных миног нет, печень функционирует как барьерный орган и как железа внутренней секреции. Поджелудочная железа островками рассеяна по стенке кишечника.
Органы дыхания у миноги, как и у всех позвоночных, развиваются в переднем отделе пищеварительной трубки – глотке в виде своеобразных жаберных мешков. Семь пар жаберных мешков расположены по бокам особой, короткой, слепо заканчивающейся дыхательной трубки, которая развивается, обособляясь от пищеварительного тракта.
Рисунок 12 – Поперечный разрез миноги в области жаберного аппарата
1 – жаберный мешок; 2 – дыхательная трубка; 3 – пищевод;
4 – мускулатура языка; 5 – хорда с окружающей ее и спинной мозг соединительнотканной оболочкой; 6 – спинной мозг; 7 – передние кардинальные вены; 8 – спинная аорта; 9 – брюшная аорта; 10 – нижняя яремная вена; 11 – спинная мускулатура; 12 – брюшная мускулатура.
Жаберные мешки миноги имеют форму вздутых бобовидных образований энтодермального происхождения. Внутренние стенки жаберных мешков выстланы складчатой слизистой оболочкой. Обильная сеть мельчайших капиллярных кровеносных сосудов пронизывает стенки жаберных мешков, где и происходит насыщение крови кислородом и отдача углекислого газа.
Каждый мешок сообщается узким внутренним каналом с полостью дыхательной трубки через небольшое внутреннее жаберное отверстие и таким же каналом через наружное жаберное отверстие с наружной средой.
Кровеносная система круглоротых (рис. 13) по существу очень сходна с таковой ланцетника и отличается от нее главным образом наличием сердца.
Рисунок 13 – Схема кровеносной системы миноги
1 – корень спинной аорты; 2 – выносящие жаберные артерии;
3 – передняя кардинальная вена; 4 – спинная аорта; 5 – задняя кардинальная вена; 6 – кишечная артерия; 7 – приносящие жаберные артерии; 8 – брюшная аорта; 9 – жаберные отверстия; 10 – желудочек;
11 – предсердие; 12 – венозный синус; 13 – печеночная вена;
14 – подкишечная вена; 15 – хвостовые вена и артерия;
16 – сонная артерия.
Сердце миноги подразделено на два отдела: тонкостенное предсердие, лежащее в левой части хрящевой околосердечной сумки, и более плотный желудочек.
Непосредственно к предсердию прилегает трубчатый тонкостенный венозный синус (венозная пазуха).
От передней части желудочка отходит брюшная аорта, основание которой утолщено. С обеих сторон от брюшной аорты отходят жаберные артерии, ветвящиеся в стенках жаберных мешков. Это приносящие ветви жаберных артерий. В стенках жаберных мешков приносящие жаберные артерии образуют капиллярную сеть для газообмена, после чего капилляры собираются в выносящие ветви жаберных артерий, которые, объединяясь в спинной стенке глотки, образуют спинную аорту, идущую назад под хордой. К голове от спинной аорты отходят парные сонные артерии.
Спинная аорта транспортирует кровь ко всем внутренним органам через сеть более мелких артериальных сосудов и переходит непосредственно в хвостовую артерию.
В венозный синус кровь собирается по венам со всего тела. По хвостовой вене, переходящей непосредственно в подкишечную, а затем в воротную вену печени, кровь идет от хвоста, задней части туловища и части внутренних органов, преимущественно от кишечника. В области печени эта вена распадается на капилляры, образуя воротную систему, откуда кровь по печеночной вене поступает в венозный синус.
Парные задние кардинальные вены собирают кровь из заднего отдела тела – хвоста, почек и половых органов. Воротная система почек отсутствует. От головного конца тела в венозный синус кровь поступает по парным передним кардинальным венам.
От мускулатуры языка и жаберного аппарата венозная кровь собирается по нижней яремной вене, впадающей в венозный синус.
Кардинальные вены миноги не образуют кювьеровых протоков и впадают в венозный синус самостоятельно.
Органами выделения у миноги служат первичные (туловищные) почки. Они имеют лентовидную форму и лежат по бокам от спинной аорты вдоль всей брюшной полости. Почки, как и другие полостные органы, подвешены на брыжейке, они более мaссивны в заднем своем конце, где хорошо заметны мочеточники – вольфовы каналы. Открываются мочеточники самостоятельными отверстиями на стенке мочеполового синуса, расположенного за концом кишечной трубки.
Миноги – раздельнополые животные. Половые железы представляют собой непарный орган, тянущийся над кишкой вдоль всей брюшной полости и не имеющий половых протоков.
Зернистый яичник, как и семенник, состоящий из нескольких долей, обычно подвешен на брыжейке к спинной стороне брюшной полости.
В строении нервной системы появляются новые особенности, отличающие круглоротых от низших хордовых. Отчетливое подразделение нервной трубки на головной и спинной мозг среди хордовых впервые выражено у круглоротых.
Головной мозг миноги имеет отделы, характерные для всех позвоночных животных: передний мозг, промежуточный мозг, средний мозг, мозжечок и продолговатый мозг (рис. 14).
На продольном разрезе через тело миноги головной мозг виден отчетливо, хотя и весьма мал.
Передний мозг очень невелик, отходящие от него вперед крупные обонятельные доли тоже слабо обособлены. Передний мозг имеет эпителиальную крышу, полость его двураздельна и называется боковыми желудочками.
Промежуточный мозг хорошо виден сверху, на нем находятся два глазоподобных (по функции) органа – теменной и эпифизальный. На нижней стороне мозга находится плоская мозговая железа – гипофиз. Полость этого отдела мозга называется третьим мозговым желудочком.
Средний мозг развит слабо, полость его, именуемая сильвиевым водопроводом, имеет эпителиальную крышу.
Рисунок 14 – Головной мозг миноги сверху (А) и снизу (Б)
1 – большие полушария переднего мозга; 2 – обонятельные доли:
3 – промежуточный мозг; 4, 5 – левый и правый габенулярные ганглии; 6 – теменной орган, прикрывающий эпифиз; 7 – мозговая воронка; 8 – зрительные доли среднего мозга; 9 – отверстие в крыше среднего мозга; 10 – дно среднего мозга; 11 – продолговатый мозг;
12 – ромбовидная ямка; 13 – зачаточный мозжечок.
Римскими цифрами обозначены головные нервы.
Зачаточный мозжечок имеет вид валика из нервного вещества, который ограничивает полость продолговатого мозга – ромбовидную ямку спереди и сверху.
Продолговатый мозг сравнительно велик и постепенно переходит в спинной мозг. Полость его спереди сообщается с полостью среднего мозга, а сзади постепенно переходит в спинномозговой канал.
От головного мозга миноги отходит 10 пар головных нервов.
Строение скелетных образований миноги представлено на рис. 15.
Осевой скелет миноги состоит из хорды и мозгового черепа.
Хорда хорошо заметна на продольном и поперечном разрезах (рис. 11, 12). Она сохраняется в течение всей жизни. В соединительнотканной оболочке, окружающей хорду, у миноги развивается парный ряд небольших хрящиков – зачатков верхних дуг позвонков, образующих канал, в котором лежит спинной мозг.
Рисунок 15 – Череп морской миноги сверху (А),
сбоку (Б) и снизу (В):
1 – роговые «зубы»; 2 – кольцевой хрящ; 3 – передний губной хрящ; 4 – задний губной хрящ; 5 – носовая капсула; 6 – слуховая капсула;
7 – боковой дистальный губной хрящ; 8 – язычный хрящ;
9 – жаберный скелет; 10 – околосердечный хрящ; 11 – оболочка хорды; 12 – сросшиеся передние верхние дуги.
Мозговой череп круглоротых очень примитивен. В нем нет затылочной области, отсутствует крыша. Дно черепа образует непарная хрящевая пластинка. С боков к хрящевой пластинке примыкают, но не срастаются с ней слуховые капсулы в виде вздутий, а с передним ее краем связана волокнистой тканью непарная обонятельная капсула. Крыша черепа затянута перепонкой. Своеобразен скелет ротовой воронки, представленный кольцевидным хрящом, и скелет языка.
Висцеральный скелет представлен скелетом околожаберной решетки и состоит из девяти парных вертикальных изогнутых хрящей, связанных между собой шестью горизонтальными перекладинами. Заканчивается жаберная решетка хрящевой околосердечной капсулой (рис. 15).
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
Лучшие изречения: Увлечёшься девушкой-вырастут хвосты, займёшься учебой-вырастут рога 10131 – 
| 7874 – 
или читать все.
Biodiversity Heritage Library
Исследователи из Института биоорганической химии (ИБХ) РАН и Института проблем экологии и эволюции имени А.Н. Северцова обнаружили у миноги, самого древнего из ныне живущих позвоночных животных, гомеобоксный ген Anf/Hesx1. Результаты исследования, опубликованного в журнале Scientific Reports, подтверждают гипотезу о том, что появление этого гена у позвоночных создало условия для возникновения сложного головного мозга.
Одна из самых важных эволюционных «инноваций», возникших у позвоночных животных, — это их сложный головной мозг. В целом генетические механизмы, регулирующие ранее эмбриональное развитие головного мозга у позвоночных и беспозвоночных, очень сходны. Однако какие механизмы лежат в основе очевидных различий между сложным мозгом позвоночных и простым мозгом беспозвоночных, до сих пор оставалось непонятным.
Ранее та же исследовательская группа обнаружила у позвоночных животных Anf/Hesx1. Он относится к группе генов гомеобокса, которые играют ключевую роль в процессах роста и дифференцировки тканей и органов. Этот ген, позже найденный у представителей большинства классов позвоночных, регулирует ранние этапы развития конечного мозга — самого переднего отдела головного мозга, состоящего из полушарий большого мозга, мозолистого тела, полосатого тела и обонятельного мозга. На основе этих данных исследователи предложили гипотезу, согласно которой возникновение конечного мозга у позвоночных было связано с появлением у их предков уникального для этой группы животных гена Anf/Hesx1. Однако у гипотезы был один серьезный недостаток: этот ген не удавалось найти в геноме круглоротых — самой базальной группы позвоночных, включающей миксин и миног.
В новом исследовании ученые наконец обнаружили ген Anf/Hesx1 у трех видов миног: Petromyzon marinus, Lethenteron camtschaticum и Lethenteron fluviatilis. Проанализировав экспрессию этого гена у эмбрионов миног, авторы показали, что паттерны его экспрессии в целом очень сходны с паттернами экспрессии у других позвоночных. Как и у других позвоночных, он ингибирует экспрессию другого гомеобоксного гена, регулирующего развитие мозга — Otx2, и стимулирует экспрессию маркерного гена конечного мозга, FoxG1.
Однако временные паттерны экспрессии Anf/Hesx1 оказались немного другими по сравнению с остальными позвоночными животными. У всех остальных позвоночных экспрессия этого гена достигает максимума к концу гаструляции и падает на стадии фарингулы (следующей после стадии нейрулы). У миног, напротив, экспрессия Anf/Hesx1 достигает максимума на стадии фарингулы и падает только на стадии вылупления из яйцевых оболочек. Также позже, чем у остальных позвоночных, у миног экспрессируется и ген FoxG1. Все это говорит о том, что у миног программа специализации конечного мозга запускается гораздо позже, чем у остальных позвоночных.
Как заключают авторы, результаты хорошо согласуются с идеей Эрнста Геккеля о том, что чем позже в эмбриональном развитии появляются какие-либо эволюционные инновации, тем с большей вероятностью они будут приняты естественным отбором — потому что в таком случае они в меньшей степени нарушают программу развития эмбриона. Тот факт, что у миноги, самого древнего позвоночного, специализация конечного мозга происходит позже, чем у остальных позвоночных, говорит о том, что у предков позвоночных конечный мозг возник именно на относительно поздних стадиях эмбрионального развития. Позже, в ходе эволюции позвоночных, развитие конечного мозга, судя по всему, сдвинулось на более ранние стадии эмбриогенеза — что также согласуется с идеями Геккеля.
| Миногообразные | |
|---|---|
 Eudontomyzon danfordi |
|
| Научная классификация | |
| Домен : | Эукариоты |
| Царство : | Животные |
| Подцарство : | Эуметазои |
| Без ранга : | Двусторонне-симметричные |
| Без ранга : | Вторичноротые |
| Без ранга : | Черепные |
| Надкласс : | Бесчелюстные |
| Класс : | Миноги |
| Отряд : | Миногообразные |
Миногообразные [1] [2] (лат. Petromyzontiformes ) — отряд бесчелюстных из монотипического класса мино́г (Petromyzontida) [2] или, по другой классификации, класса непарноноздрёвых (Cephalaspidomorphi) [3] . Длина миног составляет от 10 до 100 см.
Существует около 40 видов — в умеренных водах Северного и Южного полушарий и в бассейне Северного Ледовитого океана. Проходные морские [4] и жилые озёрные и речные формы; все миноги размножаются в пресной воде. Многие виды — наружные паразиты крупных рыб (в том числе лососей) [5] [6] .
Являются объектом промысла, употребляются в пищу. Некоторые виды стали редкими.
Содержание
Образ жизни [ править | править код ]
Обитают в пресных и солёных водах, есть анадромные виды. Ведут в основном ночной образ жизни. Миноги — факультативные паразиты рыб, по большей части миноги — свободноживущие формы. Они присасываются к рыбе, прогрызают кожу и питаются кровью и мышцами [7] .
Размножение и развитие [ править | править код ]
Развитие с личиночной стадией — пескоройкой. Личинка миног — пескоройка — настолько отличается от взрослых миног, что её до XIX в. выделяли в самостоятельный род. Личинки живут как на основном русле, так и у берегов на заиленных участках, но иногда и среди зарослей макрофитов, ведут скрытый образ жизни, зарываются в грунт.
Мелкая форма миноги становится половозрелой при длине 18—25 см, как исключение — при 12,5 см. Минога речная европейская (Lampetra fluviatilis) распространена в Западной Европе — от Италии до Англии и Северной Норвегии. Обитает в прибрежных водах и поднимается в реки для нереста. Миноги, вошедшие в реку в конце лета — начале осени, остаются в ней около года, ничем не питаясь. За это время у них происходят заметные как внешние, так и внутренние изменения: созревают икра и молоки, кишечник дегенерирует и превращается в тонкий тяж, зубы становятся тупыми, прекращают функционировать расположенные в ротовой воронке слюнные железы, спинные плавники увеличиваются и просвет между ними сокращается, у самки вырастает спинной плавник, а у самцов — половой сосочек. У миноги уменьшается не только вес, но и длина. Нерестится речная минога в конце весны — начале лета, чаще при температуре воды 10—14 °C, на каменистых перекатах. Самец строит гнездо, самка откладывает икру. Нерест чаще групповой, с одной самкой нерестует до 6 самцов, обычно в одно гнездо откладывают икру более 2 особей. Невская минога имеет плодовитость от 4000 до 40000, жилая ладожская — 10000—16000, а мелкая форма — 650—10000 икринок. Икра овальной формы, размером около 1 мм, её объём увеличивается перед нерестом и после оплодотворения. Вскоре после нереста производители погибают.
Период инкубации икры длится 13—15 дней при температуре 13—14 °C и 11—13 дней при 15,5—17,5 °C. Личинки-пескоройки выклевываются на 11—14-й день после оплодотворения. Они очень похожи на маленьких (3,2 мм) светло-желтых червячков. Пескоройки скатываются в углубление между камнями и галькой, откуда их не может вымыть течение реки, и лежат неподвижно 3—4 дня, питаясь остатками желтка, запасы которого сосредоточены у них в печени. По достижении 6 мм пескоройка зарывается в грунт. 15—20-дневные личинки миноги покидают места выклева и сносятся течением вниз по реке, задерживаясь на заиленных, со слабым течением, участках реки. Здесь они закапываются в ил и начинают активно питаться. К этому времени личинки приобретают окраску, маскирующую их под цвет ила. Питаются пескоройки детритом и микроскопическими организмами, втягиваемыми через ротовое отверстие с током воды. По способу питания они — внутренние фильтраторы водяного тока.
Личиночная стадия у миноги продолжается 4—5 лет, а у мелких форм миноги стадия пескоройки длится всего 2—3 года. Процесс метаморфоза европейской речной миноги в бассейне Финского и Рижского заливов начинается летом и заканчивается весной. После метаморфоза минога выносится течением в море, где паразитирует на рыбах, нападая на салаку, корюшку, треску, лососей и других рыб.
Строение [ править | править код ]
Покровы: голая, слизистая кожа.
Миохордальный комплекс: см. илл.
Пищеварительная система [ править | править код ]
В предротовой воронке имеются роговые зубы. Мощный язык имеет крупный зуб, называемый тёркой. На дне воронки находится рот, который ведёт в глотку. Желудок не развит. Пищевод переходит в кишку, от которой он отделен клапаном. Кишка не делится на отделы, но внутри имеет спиральный клапан — складку, увеличивающую поверхность всасывания. Круглоротые выделяют пищеварительные соки в тело жертвы (внекишечное пищеварение), а затем всасывают уже частично переваренную пищу. Имеется печень и зачаточная поджелудочная железа. Миноги присасываются к рыбам и питаются кровью, тканевыми жидкостями и мышцами.
Дыхательная система [ править | править код ]
Дыхательная система представлена внутренними жабрами (branchiae). Жаберные проходы имеют форму не щелей, а сферических мешков, соединённых узкими отверстиями с глоткой с одной стороны и с внешней средой — с другой. У личинок миног жаберный аппарат представлен полужабрами на передней и задней поверхностях каждого мешка. У взрослых круглоротых жаберные лепестки опоясывают каждый мешок по всему периметру. Жаберный скелет образует латеральнее мешков цельную решетку. Мускулатура может сжимать мешки, и они действуют по принципу насоса. Вода выталкивается наружу через наружные отверстия мешков и через них же может всасываться, что позволяет животному продолжать дышать даже тогда, когда в процессе питания блокируется передний вход для воды в глотку. У личинок миног ротовая полость ведёт в глотку, которая в свою очередь соединяется сзади с пищеводом. Однако в процессе метаморфоза у миног глотка разделяется на две отдельные трубки. Верхний проход ведёт назад и считается пищеводом. Ниже находится широкая трубка, с которой связаны жаберные мешки. Она оканчивается на заднем конце слепо. Это дыхательная трубка (tuba respiratoria). Вход в трубку прикрывает клапан — парус (velum). Он изолирует трубку от пищевода, когда животное питается. У миног жабры способны извлекать лишнюю соль из крови и выделять её в воду, протекающую через жаберные мешки.
Кровеносная система [ править | править код ]
Кровеносная система устроена сходно с ланцетником, однако у миног имеется двухкамерное сердце в околосердечной сумке. Сердце располагается в начале брюшной аорты. К предсердию примыкает венозный синус, в который впадают вены. От брюшной аорты идут приносящие жаберные артерии. Выносящие жаберные артерии впадают в корень аорты, от которого берут начало сонные артерии, несущие артериальную кровь к мозгу. Назад корень аорты продолжается в спинную аорту, расположенную под хордой. От головы венозная кровь собирается в парные передние кардинальные вены (= яремные вены), которые впадают в венозный синус. От туловища кровь собирается в задние кардинальные вены, подающие кровь также в венозный синус. От кишечника кровь собирается в подкишечную вену, которая в печени образует воротную систему. Из печени кровь по печеночной вене (v.hepatica) поступает в венозный синус. Воротной системы почек нет. В венозной системе имеются три дополнительных сердца (в голове, печени и хвосте).
Выделительная система [ править | править код ]
Выделительная система представлена мезонефрическими почками, спереди сохраняются рудименты пронефроса. Мочеточники — вольфовы каналы, впадающие в мочеполовой синус.
Половая система [ править | править код ]
Половая система представлена непарными половыми железами. Половых протоков нет. Гонады разрываются и половые продукты попадают в мочеполовой синус.
Центральная нервная система [ править | править код ]
Вместо мозгового пузыря образуется головной мозг, окружённый плёнкой из соединительной ткани. Он защищен от механических воздействий со стороны глотки черепом, который подобно ложке вмещает в себе головной мозг. Центральная нервная система миног отчётливо разделяется на головной и спинной мозг. На продольном разрезе через тело миноги головной мозг хорошо виден, хотя он весьма мал. Головной мозг имеет отделы, характерные для всех позвоночных животных: передний мозг, промежуточный мозг, средний мозг, мозжечок, и продолговатый мозг. Примитивной чертой строения головного мозга миноги является то, что все отделы лежат в одной плоскости и не налегают друг на друга.
Передний мозг относительно других отделов очень невелик. Хорошо заметны обонятельные доли — выпячивания его передней части. Полость внутри него двураздельная, что свидетельствует о формировании боковых желудочков. Крыша переднего мозга эпителиальная.
Промежуточный мозг хорошо выражен. Сверху его (под полупрозрачным участком кожи) находятся два пузырьковидных светочувствительных органа (непарные глаза) — пинеальный (эпифиз) и хуже развитый парапинеальный, расположенный ниже и левее. На нижней стороне промежуточного мозга находится гипофиз.
Средний мозг развит слабо. Небольшие зрительные доли развиваются в его боковых стенках, между ними из-за недоразвития крыши имеется отверстие.
Мозжечок очень мал и имеет вид валика, который ограничивает спереди и сверху полость продолговатого мозга — ромбовидную ямку. Недоразвитие мозжечка связано с простотой движения круглоротых.
Продолговатый мозг имеет относительно крупные размеры и постепенно переходит в спинной мозг. Полость его спереди сообщается с полостью среднего мозга, а сзади постепенно переходит в спинно-мозговой канал.
Органы чувств [ править | править код ]
Органы чувств устроены очень просто. Орган слуха миноги представлен внутренним ухом — перепончатым лабиринтом с двумя полукружными каналами. Глаза развиты слабо. Роговица недоразвита. Орган обоняния непарный. В коже с обеих сторон тела проходит боковая линия. Она представлена неглубокими ямками, на дне которых расположены окончания блуждающего нерва (X пара головных нервов).
